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【嘌呤 piào líng】：1. 由嘧啶环与咪唑环并合而成的晶体碱C5H4N4,从尿酸制得,是从尿酸衍生的一些化合物的母体(如尿囊素和阿脲)。
三十一、免疫抑制剂时的条件是难以控制或是很困难的，以减少您的口服类固醇剂量，没有复发，免疫抑制剂，如硫唑嘌呤或巯基嘌呤是使用。
三十二、目的：定量研究嘌呤霉素肾病大鼠模型从建立到恢复过程中，足突的形态变化规律。
三十三、目的探讨别嘌呤醇引起的各型药疹的预后与肾功能的关系。
三十三、造 句 网是一部在线造句词典,其宗旨是让大家更快地造出更优质的句子.
三十四、本项研究实现在微电极表面进行黄嘌呤氧化酶的固定化，从而制备一体化薄膜次黄嘌呤微传感器。
三十五、氨基核苷嘌呤霉素诱导肾病变是人原发性肾病综合症的模型，抑制培养的肾小球上皮细胞整联蛋白的表达。
三十六、痛风是长期嘌呤代谢障碍、血尿酸增高引起的代谢性疾病，高尿酸血症是痛风的重要生化基础。
三十七、目的：研究迷迭香酸对黄嘌呤氧化酶的抑制作用。
三十八、为提高其水溶性，二盐酸嘌呤霉素设计成其盐的形态。
三十九、美国普渡大学的研究人员使用的是合成的鸟嘌呤与胞嘧啶.
四十、本研究的目的是确定别嘌呤醇是否会降低PEP的发病率。
四十一、氨基核苷嘌呤霉素是嘌呤霉素的一种半合成产品，缺少甲氧苯丙氨酰基部分。
四十二、方法:A组服用MMF,B组服用硫唑嘌呤.2组均服强的松.
四十三、他们还发现了次黄嘌呤和黄嘌呤，它们于DNA不发挥作用，但被用于其他生物功能。
四十四、一种含氮的分子，嘌呤碱或者是嘧啶碱，它们和戊糖还有磷酸一起构成核苷酸，核苷酸是核酸的基本结构单位。
四十五、免疫抑制剂包括环孢霉素、硫唑嘌呤和强的松龙。
四十六、黄嘌呤氧化酶是一种与尿酸生成相关的酶.
四十七、采用嘌呤霉素筛选和富集转染具有抗性的细胞。
四十八、别嘌呤醇是一种合适的长期降尿酸药物。
四十九、引起重症药疹者，以抗癫痫类药物和抗痛风类药别嘌呤醇最常见。
五十、本法操作简便、快速、准确，可用于紫河车中次黄嘌呤的含量测定。
五十一、方法：采用嘌呤霉素引起的肾病综合征大鼠模型，以有效的降脂药普伐他汀作阳性对照，观察黄芪当归合剂的作用。
五十二、尿酸是人体内嘌呤代谢的终产物，目前认为血尿酸与冠心病的发生发展及转归密切相关。
五十三、秋水仙碱用于治疗急性发作,异嘌呤醇等药物能抑制尿酸在体内的合成.
五十四、黄色部分也包含以微粒形式紧密堆积的黄嘌呤色素，黄嘌呤能把光能转化为电能。
五十五、别嘌呤醇用于慢性稳定性心绞痛的疗效：老药新用？
五十六、目的探讨别嘌呤醇致重症药疹的临床特点.
五十七、与胸腺嘧啶相似，但很容易转换成与鸟嘌呤配对的互变异构形式。
五十八、基于这一方法固定了黄嘌呤氧化酶，并结合液滴光化学传感装置，用于次黄嘌呤的测定。
五十九、方法用核糖酶技术获得尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸...
六十、在核酸中的碱基配对高度专一性的原则决定了腺嘌呤与胸腺嘧啶，或鸟嘌呤与胞嘧啶之间的比值为1：1。